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想要系统提升管理体系能力，却不知从何选起？Intertek 为您精心打造多门精品培训课，覆盖环境、质量、职业健康安全、汽车、航空、医疗器械等热门领域，从 ISO 三体系内审员到 IATF 16949、AS 9100D、ISO 14971 及 FDA 合规实战，权威师资、实战案例、多地开班，一站式满足您的学习需求。立即抢先看，选对课程，赢在专业起跑线！
ISO 14001:2026新版 &ISO 9001
&ISO 45001体系内审员培训
- 本次课程为 Intertek 专家针对 ISO 14001:2026 新版标准专项研发，深度解析新版条款核心变化、落地要点与审核导向，同步覆盖 ISO 9001、ISO 45001 最新标准动态，一站式掌握三标整合要求；
- 系统学习 ISO 9001、ISO 14001:2026、ISO 45001 标准条款要求，重点掌握新版环境管理体系审核流程、实战技巧与风险思维应用；
- 厘清新版标准下内审实施关键要点，熟练运用 ISO 9001 过程方法开展审核，精准应对标准转换后的内部审核场景；
- 结合企业真实案例拆解新版标准落地难点，掌握三标一体化体系高效维护与持续改进方法。
| 场次1 |
上海场 |
| 日期 |
6月29日-7月2日 |
时间 |
9:00-17:00 |
| 费用 |
单体系：1200 元/位
双体系：2000 元/位
三体系：2500 元/位 |
| 场次2 |
深圳场 |
| 日期 |
7月6-9日 |
时间 |
9:00-17:00 |
| 费用 |
单体系：1200 元/位
双体系：2000 元/位
三体系：2500 元/位 |
| 场次3 |
郑州场 (仅ISO 9001 & ISO 14001) |
| 日期 |
8月12-14日 |
时间 |
9:00-17:00 |
| 费用 |
单体系：1200 元/位
双体系：2000 元/位 |
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AIAG联名IATF 16949:2016
汽车质量管理体系内审员
IATF 16949:2016是汽车行业最重要的质量管理体系国际标准。本课程旨在帮助学员系统掌握标准核心要求、核心工具应用及内部审核技巧。作为Intertek与AIAG (美国汽车工业行动集团) 官方培训机构PLEXUS战略合作的重磅成果，本课程已全面升级！ 学员通过一次培训，不仅能获得Intertek全球认可的权威证书，更将同时获得AIAG授权培训证书，双重认证，价值倍增，助您在汽车行业质量领域脱颖而出。
| 场次 |
深圳场 |
| 日期 |
7月29-31日 |
时间 |
9:00-17:00 |
| 费用 |
3500 元/位 |
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IATF 16949:2016
汽车质量管理体系内审员培训
学员将学习到IATF 16949:2016标准条款的意图、要求及应用场景，包括过程方法的学习以及其汽车行业核心工具介绍；通过对标准要求的深度理解，掌握汽车行业审核技巧及过程方法应用，确保体系良性且高效地运转，为企业可持续发展奠定基础；通过对审核定义及审核过程的理解，掌握IATF 16949:2016基本要求并有能力策划完成内部审核。
| 场次 |
厦门场 |
| 日期 |
6月3-5日 |
时间 |
9:00-17:00 |
| 费用 |
3000 元/位 |
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AS 9100D/9110C/9120B
航空质量管理体系内审员培训
- 课程结合航空行业的基本特点，介绍航空质量管理体系的特点，包括适航法规方面的要求；
- 介绍AS 9000系列标准产生的背景，使学员了解AS 9100D / 9110C / 9120B版标准结构；
- 利用过程方法来分析AS 9100D / 9110C / 9120B标准的要求，结合关键特性管理、风险管理、技术状态管理、项?管理、产品安全管理、仿冒件管理等在质量管理体系中的应用，了解标准与适航规章之间的联系和区别，以使学员能够深刻理解AS 9100D / 9110C / 9120B标准的要求，以及相关质量?具在航空业质量管理体系中的应用。
| 场次1 |
上海场 |
| 日期 |
6月24-26日 |
时间 |
9:00-17:00 |
| 费用 |
3800 元/位 |
| 场次2 |
西安场 |
| 日期 |
7月22-24日 |
时间 |
9:00-17:00 |
| 费用 |
3800 元/位 |
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ISO 14971: 2019
医疗器械风险管理课程
- 权威版本解析：精准把握2019版变化，满足FDA与欧盟协调标准要求
- 全流程实战：真实案例贯穿风险计划到报告撰写，五大工具现场实操
- 多市场合规覆盖：一次掌握CE、FDA、NMPA及MDSAP特定要求
- 要求落地转化：对标检查表核心要点，让法规要求精准转化为企业可执行的文档策略
- 体系搭建思维：从铁三角原理到FL逻辑，贯穿设计开发与质量管理，建立完整风险管理框架
| 场次 |
上海/深圳 |
| 日期 |
6月23-24日 |
时间 |
9:00-17:00 |
| 费用 |
4000 元/位
两人同行9折，三人同行8折。 |
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ISO 13485
实践从业者及内审员培训
- 了解ISO 13485管理体系标准的架构和范围以及更新目的；
- 知晓ISO 13485是如何应用于全球合规环境，如FDA，CE，巴西，JPAL以及加拿大等国际标准，覆盖每个现行条件下的国际标准和技术指南；
- 掌握对标准和法规进行系统串联和总结的方法（罗盘图）；
- 熟悉审核流程（八卦图），精通在执行审核中基于过程的识别、抽样和提问（乌龟图）的审核方法，确保审核工作能系统地开展；
- 编写简洁的不符合项，有效地向公司报告审核。
| 场次 |
上海/深圳 |
| 日期 |
6月25-26日 |
时间 |
9:00-17:00 |
| 费用 |
3000 元/位
两人同行9折，三人同行8折。 |
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QMSR
医疗器械制造商FDA检查合规程序实战课程
- 吃透2026年FDA新版《医疗器械制造商检查》核心条款、检查流程与重点变化，明确合规底线。
- 掌握QMSR框架下，FDA检查的核心逻辑（ISO 13485:2016+FDA附加要求），精准识别企业合规风险点。
- 学会搭建符合新规要求的合规管理体系，规范文件留存、流程管控、风险防控等关键环节。
- 提升FDA检查应对能力，掌握检查前准备、检查中配合、检查后整改（483表格回复）的实操方法。
- 规避常见合规误区，降低企业被警告、处罚、进口禁令的风险，保障产品顺利进入美国市场。
| 场次 |
上海/深圳 |
| 日期 |
6月29-30日 |
时间 |
9:00-17:00 |
| 费用 |
5000 元/位
两人同行9折，三人同行8折。 |
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