为保持竞争优势，企业需要不断地评估和改进，开发出新产品。
由于消费者对产品的期望和要求不断提升，使法规和推广机构日趋关注这些问题，产品的安全和可靠性声明需要有全面详实的证据作支持。因此，能在这领域达至最高水准是企业的研究和发展重点。
首部化妆品良好操作规范(GMP)国际标准ISO 22716已于2007年底发布，不久的将来将成为化妆品行业的标准规范。
另外，化妆品在投放市场之前仍要进行强制的安全和质量控制程序。产品微生物特性、污染物、受限物质以及安全性等方面的评估对保护公众健康和品牌形象有着至关重要的作用。
人体测试
在临床实验领域，Intertek已经得到广泛的认受性。我们拥有庞大的自愿者资料库，可以对各类产品进行安全测试(如皮肤过敏试验)和功效测试。
基材/产品交互作用
对于美发、美肤和牙齿护理产品来说，验证活跃成分在基材上的效果是至关重要的。
生物体外毒性测试
采用基于人类重组表皮的生物体外模型，可以进行刺激和腐蚀的研究。使用规范已为欧盟ECVAM验证，并可用在成分或成品上的测试。这些研究有助预测细胞毒素的作用。
毒性风险评估
消费者安全至关重要。我们的毒物学家提供的服务包括：
- 毒性评估
- 化妆品资料档案的编制和验证
- 编制安全数据表(MSDS/SDS)
质量控制
企业必须证明其产品的安全。针对这一需求，我们拥有专业实验室，可以提供各类物理化学分析和微生物测试，为产品的安全性和质量提供可靠依据。
天然产品和特别声明
如今的消费者已经拥有更多关于「有机」和不同标签种类的知识。企业声称的“天然”必须有可靠的依据，以避免消费者产生疑虑，并符合当地法规机构的要求。
从研发……到供应链
生产企业的资格认定
新的欧盟化妆品法规要求，2013年起将强制实施ISO 22716的良好生产操作规范(GMP)要求。
分销
产品在全球分销之前，我们的专家可以提供运输前、交货，以及整条供应链中的检验服务。
环境影响
在不久的将来，供应商和制造商有责任向消费者提供有关其购买的产品的环保追溯性信息。为帮助您符合这些要求，我们的专家可以帮助您改进产品的生态设计(如碳足迹)。
您知道吗？
欧盟化妆品法例已转化为一部不仅适用于欧盟成员国，同时也将被其它许多国家所认同的新法规。
符合这项法规的要求，企业可以减少因质量差引至的成本、退货，和避免召回货品，并能优化本地和全球供应链，增加在全球范围内的销售。
联系方式
深圳
电话：+86 755 2602 0553
传真：+86 755 2602 0555
E-mail：consumergoods.shenzhen@intertek.com
上海
电话： +86 21 6485 0562
传真： +86 21 6495 9813
E-mail： kevin.yang@intertek.com
香港
电话： +852 2173 8764
传真： +852 3403 2672
香港的mail：E-mail:kinghang.leung@intertek.com |
