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国际化妆品新闻月度回顾——2018年第7期

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时间:2018-08-02 来源:INTERTEK
标签:国际化妆品新闻月度回顾——2018年第7期

新闻汇总

欧洲

欧盟消费者安全科学委员会(SCCS)发布关于几种化学物质的意见 (2018.07.04)

SCCS发布了化学物质HEMA(CAS号为868-77-9)和Di-HEMA trimethylhexyl dicarbamate(CAS号为41137-60-4 / 72869-86-4 )用于化妆品和个人护理产品安全性的意见。

对于上述两种成分的评估意见:应用于指甲板,浓度分别高达35%和99%且作为人造指甲造型系统的一部分,仅用于指甲板且避免与相邻皮肤接触的情况下不太可能会造成过敏的风险;需要进一步研究:需要更多的分析数据以排除其存在其他过敏物(杂质或降解产物形式存在)的可能性;两种物质均为弱至中度敏感剂,在正常和合理可预见的使用条件下很可能会因滥用而构成过敏风险。

其他意见:

1)climbazole氯咪巴唑

SCCS对该物质发布了补充评估意见,即认为该物质用于化妆品中符合下列情形,方是安全的:

  • 在面霜、护发素和足部护理产品中用作防腐剂,最高使用浓度为0.2%;
  • 在冲洗类洗发香波中用作防腐剂,最高使用浓度为0.5%;
  • 在冲洗类洗发香波中用作去屑剂,最高使用浓度为2.0%。

2 )water-soluble zinc salts水溶性锌盐

SCCS认为,该物质用于口腔护理类产品时,认为:

对于成人和6-17岁儿童来说,通过牙膏和漱口水暴露于该物质的浓度分别为1%和0.1%时,可能导致每日摄入量3.54毫克;而这种暴露情形分别占这些年龄段上限的14%和35%。因此,SCCS指出,对于成人和6-17岁儿童通过牙膏和漱口水分别暴露于%和0.1%的该物质时是安全的。

对于6个月到5岁的孩童,通过牙膏暴露于1%的该物质时,可能导致每日摄入量1-2毫克;而这种暴露情形分别占这些年龄段上限的10%和29%。因此,SCCS指出,对于6个月至5岁的孩童,通过牙膏暴露于1%的该物质时是安全的。

欧盟更新了化妆品法规1223/2009 附录II 和III (2018.07.17)

欧盟委员会根据SCCS的评估意见公布了欧盟化妆品法规2018/978号修正案,将万寿菊花提取物和花油列入附录II禁用物质清单、小万寿菊和孔雀草花提取物/花油列入附录III限用物质清单,这两类物质在停留类和冲洗类化妆品中的浓度分别不得超过0.01%和0.1%,并设定了使用情形限制。

新规条款内容于欧盟公报发布后第20 天起正式生效。依据新条款中的规定,自2019 年5 月1 日起,不符合新规的化妆品将不得在欧盟上市;自2019 年8 月1 日起,不符合新规的化妆品将不得在欧盟销售。

2005年,欧盟消费品科学委员会(SCCP)发布的评估意见SCCP/0869/05提出,万寿菊提取物/油具有光毒性,由于缺乏未证实的安全使用限值,建议化妆品中不要使用万寿菊、小万寿菊、孔雀草提取物/油。而后,在评估意见SCCS/1551/15指出,在停留类化妆品中,小万寿菊、孔雀草提取物/油的浓度不超过0.01%情况下是安全的。但该结论不适用于防晒类和专用于暴露在自然或人造紫外线下的化妆品,因此,SCCS认为万寿菊提取物/油不应用于这类产品中。

2016年, SCCS指出,应设立小万寿菊、孔雀草提取物和油在淋洗类化妆品的最高允许使用浓度为0.1%。

欧盟拟将禁止睫毛染发物质 (2018.07.24)

2018 年7 月24 日,欧盟委员会向WTO 通报欧盟化妆品法规修订草案G/TBT/N/EU/588,拟禁用染发类化妆品中的邻氯对苯二胺硫酸盐及其硫酸盐、二盐酸盐成分,列入附录II。

SCCS评估意见SCCS/1510/13认为,从安全边际值(MoS)计算来看,使用4.6%的邻氯对苯二胺硫酸盐(CAS号为615-66-7)用作眉毛、睫毛氧化染发剂对于消费者而言是是不够安全的。同时,现有的数据和测试方法也无法评估其潜在基因毒性。 除邻氯对苯二胺硫酸盐外,SCCS还指出,对其硫酸盐、二盐酸盐,因具有相同的核心结构,需要进行同样的管控措施;同时,上述结论同样适用于发用类化妆品。

该草案将于2018年第四季度被采纳,并于欧盟公报发布后第20天起生效。

美洲

美国某巨头公司在滑石粉案中被判决赔偿47 亿美元(2018.07.13)

日前,因一起涉及化妆品用滑石粉诉讼案,美国密苏里州圣路易斯地方法院,判决美国强生赔偿22名女性近47亿美元。

强生被美国当地法院判决47亿美元罚款的主要产品涉及强生的婴儿爽身粉和沐浴露。这是强生两类知名的市场产品,中国市场也非常普遍。

强生公司目前仍面临约9000起类似诉讼。

2012年,美国密苏里州圣路易斯法院判决强生支付一名维吉尼亚州女性1.1亿美元。这名女性2012年被诊断出罹患卵巢癌。

2016年2月,强生被判向美国阿拉巴马州女子杰奎琳·福克斯的家人支付7200万美元赔偿金。该名女子已因罹患卵巢癌而去世,而她的去世被认为与其持续使用强生的婴儿爽身粉和沐浴露有关。

同年,美国圣路易斯市的一个陪审团曾裁定强生公司向一位卵巢癌患赔偿5500万美元。该案的原告是一名因患有卵巢癌而不得不切除子宫的女性。

2017年8月,一名女性状告强生婴儿爽身粉中的滑石粉导致其罹患卵巢癌。强生公司被判赔偿4.17亿美元(约合人民币27.8亿元)。

2016年2月,中国香料香精化妆品工业协会发布了《关于化妆品中滑石粉的使用问题》,化妆品企业在选择滑石粉作为化妆品原料时,应严格遵守相关规定。依现有相关规定要求,在正常、合理及可预见的使用条件下,其产品可以认为是安全的,不会对人体健康产生危害。

加拿大将三氯生列入有毒物质清单 (2018.07.12)

加拿大政府将三氯生(triclosan)和染料分散黄3(disperse yellow 3)列入了有毒物质清单。

三氯生是一种具有多种消费用途的防腐剂,包括个人护理、非处方药和清洁产品。加拿大化妆品限用物质清单规定该物质在漱口水和其他化妆品中允许使用的最高浓度分别为0.03%和0.3%。这个规定与欧盟和澳大利亚的限制基本一致。而在美国,三氯生在化妆品中使用时没有限制,但禁止用于抗菌洗手皂和沐浴露。

分散黄3,该物质依据国家化学品管理下的物质分组计划(CMP)被评估为芳香族偶氮和联苯胺基的一部分,符合环境毒性标准。

亚洲

国家药品监督管理局关于10 批次化妆品不合格的通告(2018 年第64 号)(2018.07.20)

经重庆市食品药品检验检测研究院等检验,标示为广州尚慧化妆品有限公司等8 家企业生产的10 批次化妆品不合格(见附件1)。现将有关情况通告如下:

一、涉及的标示生产(代理)企业、不合格产品为:广州尚慧化妆品有限公司生产的丽雅堂美白防晒乳SPF30,广州市丽肤宝化妆品有限公司生产的丽肤宝美白清爽防晒乳,广州市可秀化妆品有限公司(委托方:广州市莱仕化妆品有限公司)生产的瑞雨丽·莱仕防晒霜SPF35,天芮(上海)实业有限公司代理的法国天芮羽薄臻效润白防晒乳 SPF30+ PA+++和天芮羽薄轻滢凝妍防晒乳SPF25 PA++,福建双飞日化有限公司〔委托方:青蛙王子(中国)日化有限公司〕生产的青蛙王子防晒乳液(清爽型) SPF20,武汉润禾生物医药有限公司生产的谷幽兰防晒霜,广州嘉瀛化妆品有限公司生产的嘉瀛染发膏,台山高富日用化工有限公司生产的艾的染发膏系列(沙金色)。 其中,经生产企业所在地食品药品监管部门现场核查,并经生产企业确认,标示广州市丽肤宝化妆品有限公司生产的丽肤宝美白清爽防晒乳为假冒产品。

二、上述不合格产品及相关企业违反了《化妆品卫生监督条例》《化妆品标识管理规定》等相关法规的规定。国家药品监督管理局要求广东、上海、福建、湖北省(市)食品药品监督管理局核实后依法督促相关生产企业对已上市销售相关产品及时采取召回等措施,立案调查,依法严肃处理;对仅标识不符合规定的产品,责令相关生产(代理)企业限期改正后可继续上市售。要求重庆和黑龙江省(市)食品药品监督管理局责令相关经营单位立即采取下架等措施控制风险,对涉嫌假冒的产品,要深查深究 其进货渠道,对违法违规行为,依法予以查处,涉嫌犯罪的依法移交公安机关。上述省级食品药品监督管理部门自通告发布之日起3 个月内公开对生产销售不合格化妆品相关企业或单位的处理结果,相关情况及时在国家化妆品抽检信息系统中填报并报告国家药品监督管理局。

国家药品监督管理局关于9 批次化妆品不合格的通告(2018 年第59 号) (2018.07.18)

经四川省食品药品检验检测院等检验,标示为广州广德堂药业有限公司等9 家企业生产的9 批次化妆品不合格(见附件1)。现将有关情况通告如下:

一、涉及的标示生产企业、不合格产品为:广州广德堂药业有限公司生产的新德金芦荟·痘胶膏,广州市澳尚生物科技有限责任公司(委托方:广州市澳派生物科技有限公司)生产的津萃集茶酵美肤粉剌液,深圳市丽仁堂美容保健品有限公司生产的美白祛痘霜,深圳怡婧堂化妆品有限公司生产的怡婧堂®玫瑰花瓣祛痘精油,广州皇伽生物科技有限公司〔委托方:美之帆(国际)护肤研究中心〕分装的美之帆控油祛痘无痕霜,福州绿野生化技术有限公司生产的绿力康肤®祛痘修复凝胶,广州市有喜化妆品有限公司生产的丽颜世家防晒霜SPF30/PA+++自然水光,广州市姿维雅化妆品有限公司生产的姿维雅防晒霜PA+++SPF25,广州市巧美化妆品有限公司生产的温碧泉透清莹防晒乳。 其中,经生产企业所在地食品药品监管部门现场核查,并经生产企业确认,标示广州广德堂药业有限公司生产的新德金芦荟·痘胶膏,广州市巧美化妆品有限公司生产的温碧泉透清莹防晒乳等相关批次产品为假冒产品。

二、上述不合格产品及相关企业违反了《化妆品卫生监督条例》《化妆品标识管理规定》等相关法规的规定。国家药品监督管理局要求广东、福建省食品药品监督管理局核实后依法督促相关生产企业对已上市销售相关产品及时采取召回等措施,立案调查,依法严肃处理;要求西藏、海南、湖北、吉林、江西、山西、四川和浙江省(区、市)食品药品监督管理局责令相关经营单位立即采取下架等措施控制风险,对涉嫌假冒的产品,要深查深究其进货渠道,对违法违规行为,依法予以查处,涉嫌犯罪的依法移交公安机关。上述省级食品药品监督管理部门自通告发布之日起3 个月内公开对生产销售不合格化妆品相关企业或单位的处理结果,相关情况及时在国家化妆品抽检信息系统中填报并报告国家药品监督管理局。

国家药品监督管理局关于广州市某化妆品有限公司停产整改的通告(2018 年第55 号)(2018.07.10)

近期,国家药品监督管理局组织对广州市梵蔻化妆品有限公司进行了飞行检查。检查中,发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷:

一、质量管理方面

(一)实验室中的手提式蒸汽消毒器未安装压力表,不能正常使用;实验室无用于检验霉菌和酵母菌的培养箱。
(二)微生物检验员缺乏微生物检验知识,没有能力开展相关工作。
(三)不能提供培养基配制记录。

二、设备管理方面

(一)配制间真空均质乳化机(FMC-1000)压力表未校验。
(二)配制间放置一台研磨机无相应的采购、安装、确认的文件和记录。
(三)全自动纯水设备(FROT-2000L)维护保养记录表只填写到2016 年12 月。
(四)生产用水水质监测只记录到2018 年4 月13 日,之后无相关记录; 不能提供2017 年、2018 年生产用水检验报告。

三、厂房与设施方面

(一)企业未能提供有效的车间环境检测报告。
(二)半成品静置间温湿度、压差只记录到2016 年9 月,未能提供之后的记录。

四、生产管理方面

(一)灌装间半自动液体灌装机(CY-II-A)生产后残留物料,未按规定清场。
(二)企业未能提供成品紫云妃美肌娜润白面贴膜(批号FK0403)和紫云妃蜗牛原液舒缓保湿喷雾水(批号FK0622)的批生产记录。

五、物料与产品方面

(一)原料间部分原料无标识,部分原料仅有产品名称;配制间存放已研磨的二氧化钛无任何标识。
(二)半成品静置间中存放半成品的容器未做密封处理。
(三)成品紫云妃蜗牛原液舒缓保湿喷雾水(批号FK0622)、紫云妃美肌娜润白面贴膜(批号FK0402)未留样。
(四)留样间内存放待清洗的空瓶,与留样产品混放,留样间功能用途与核准的功能用途不符。

企业已对上述其质量管理体系存在缺陷予以确认。该企业上述行为严重违反了《化妆品生产许可工作规范》有关规定,国家药品监督管理局责成广东省食品药品监督管理局责令该企业暂停生产销售,对企业涉嫌违法违规生产行为依法严肃处理。待企业完成全部项目整改并经广东省食品药品监督管理局跟踪复查合格后方可恢复生产销售。

国家药品监督管理局关于广州某生物科技有限公司停产整改的通告(2018 年第54 号)(2018.07.10)

近期,国家药品监督管理局组织对广州韩悦生物科技有限公司进行了飞行检查。检查中,发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷:

一、机构与人员方面

(一)企业没有取得相应资质或者经技术培训的检验人员,原检验员于2018 年2 月离职。
(二)企业未建立人员健康档案,现场提供的健康证明已过期,体检日期为2014 年4 月3 日,生产负责人和质量负责人均无健康证明。

二、质量管理方面

(一)现场抽查南韩秀身体保养按摩精油(批号HY52)、魔幻光感多效修复隔离BB 霜(批号HYA030),无批生产记录及检验记录。 (二)企业不能提供哈丽特玻尿酸原(批号HY171225-1)的原始检验记录。

三、厂房与设施方面

(一)企业生产眼部护肤类化妆品,现场设施不能达到30 万级洁净车间要求。
(二)企业不能提供车间环境检测报告。
(三)成品仓库过期产品、未标识生产日期或批号的产品存放在合格品区。

四、设备管理方面

(一)企业不能提供生产设备采购、安装、确认的文件和记录。
(二)生产车间称量间电子秤(型号为JJ100 型、ACS-30 型)未校验。
(三)无工艺用水水质监测报告及水系统的清洗消毒记录。
(四)无设备使用日志。
(五)现场未见设备状态标识,配制车间1 号和2 号真空乳化罐存有物料但无相关信息标识。

五、物料与产品方面

(一)企业未建立供应商档案及合格供应商清单,且未定期对供应商进行评估和检查。
(二)原辅料、成品及包材仓库未建立货位卡,如原料“EDENDR” “TREHA”标识信息不全,仅有生产企业包装(英文),无物料名称、来料日期有效期等信息;原料预进间存放的部分原料未封口密闭保存。
(三)静置间合格品区存放的奥雪原液,待检区存放的洗发水、KM 沐浴露、黑面膜等半成品已超出规定的有效期限,企业未做处理。 (四)企业无留样记录,无2018 年以后生产的成品留样。

六、生产管理方面

(一)企业未建立产品批管理制度。
(二)原料预进间、称量间、静置间的物料和中间产品标识不全,无检验状态、使用期限等信息。

七、产品销售方面

不能提供2017 年以后的产品销售记录。

企业已对上述其质量管理体系存在缺陷予以确认。该企业上述行为严重违反了《化妆品生产许可工作规范》有关规定,国家药品监督管理局责成广东省食品药品监督管理局责令该企业暂停生产销售,对企业涉嫌违法违规生产行为依法严肃处理。待企业完成全部项目整改并经广东省食品药品监督管理局跟踪复查合格后方可恢复生产销售。

广东省食品药品监督管理局对6 家化妆品企业开展飞行检查(2018.07.06)

根据《广东省食品药品监督管理局食品药品监督管理办法》,本次检查重点检查了企业的生产车间、原料库、成品库、实验室、留样室等场所及质量管理文件、记录等情况,抽查部分产品的注册备案情况及产品可追溯情况。

检查发现存在以下主要问题:

  1. 企业原料制度落实不到位,抽查部分原料未标识,低温保存原料的冰柜不能正常运作;
  2. 未落实检验管理制度,实验室原始记录不完善,设备仪器未按期校准,检验员资质不符合要求。
  3. 实际投料与备案配方不一致;
  4. 企业原料制度落实不到位,抽查部分原料未标识或标识信息不完整;
  5. 生产管理不规范,生产操作未在规定的功能区内进行,擅自在工具间内灌装德方祛痘保湿系列产品试用装;产品批号与生产操作记录表批号不一致;
  6. 企业质量管理制度未有效落实,质量负责人不在岗;
  7. 未落实检验管理制度,检验人员不具备相应资质,检验仪器未按期校准,高压灭菌锅无使用痕迹。
  8. 企业未建立召回管理制度和不良反应监测报告制度。

处理措施:已责令企业整改上述问题。

香港消费者委员会关于某生物科技公司近期一篇洁面乳的訊息(2018.07.06)

于2018 年5 月6 日刊登「水中銀」測試11 款潔面乳的結果並聲稱2 款知名品牌潔面乳分別含有歐盟已禁止使用的色素,包括CI 17200/Red33 及Red4 (CI 14700)。剪報如下:(晴報報導連結: https://bit.ly/2LlFE09 ) 同時,「水中銀」面書亦有相關色素的報導,如下。但已於6 月8 日被撤回。

就有關色素,本委員會查考歐盟化粧品法規及其附录二、附录三及附录四 (LIST OF COLORANTS ALLOWED IN COSMETIC PRODUCTS),發現事實並非如報導所指是已禁止使用色素。相反,CI 17200/Red33 (Annex IV, entry 37) 及Red4 (CI14700) (Annex IV, entry 18)是在正面表列容許使用的色素。 根據歐盟化粧品法規附录三,CI 17200(Red33) 只是限用物質於非氧化性染髮產品,其限量為0.5%。

還有,CI14700 (Red4) 只是禁用物質於染髮產品 (附录二)。

總結而言,CI 17200/Red33 及Red4 (CI14700)並沒有如報導中禁止使用於潔面乳中。该公司對公眾發佈不實訊息及對品牌做成不必要滋擾,深表遺憾。

国家药品管理局官网上发布对7 家化妆品企业的飞行检查结果 (2018.07.10)

飞行检查中发现的问题:

一、质量管理存在问题

二、设备管理存在问题

三、物料与产品管理存在问题

四、厂房与设施存在问题

五、生产管理存在问题

六、人员管理存在问题

七、产品销售、投诉、不良反应与召回存在问题

处理措施:4 家企业被责成限期整改;3 家广州的化妆品公司严重违反了《化妆品生产许可工作规范》中生产许可条件的要求,由广东省食品药品监督管理局责令该企业暂停生产。企业在进行整改并经广东省食品药品监督管理局确认符合化妆品生产许可条件前,不得生产销售。企业整改完成后,广东省食品药品监督管理局应将企业暂停和恢复生产销售以及整改情况等相关材料报送国家局药化监管司。

2018 年6 月未准予入境的化妆品信息 (2018.07.17)

2018 年6 月,全国海关在入境货物到达口岸接受监管环节,检出安全项目不合格并未准入境的化妆品4 批。未准入境的化妆品来自3 个国家或地区,为其他化妆品类,项目为证书不合格、标签不合格和货证不符。对以上未准入境的食品化妆品均已在口岸退运或销毁。

关于征集2018 年度化妆品安全技术规范修订建议的通知(2018.07.18)

为进一步加强化妆品安全监管,做好《化妆品安全技术规范》持续修订和动态调整工作,根据国家药品监督管理局的工作要求,中国食品药品检定研究院现公开征集2018 年度化妆品安全技术规范修订建议。

一、征集范围

征集范围包括《化妆品安全技术规范》(2015 年版)中化妆品禁限用组分和准用组分的修订建议,检验方法的制修订建议等。

二、征集要求

(一)修订建议应当注重必要性、紧迫性,立足行业现状,为化妆品监管实际服务。修订建议内容应包括修订类型、修订目的、适用范围、国内外情况等(具体见附件1 和2)。可同时提供支持修订立项的相关科学文献、论证报告等相关材料。
(二)各级食品药品监管和检验部门,化妆品行业协会、化妆品企业和相关科研机构均可提出修订建议。

三、征集方式

(一)请在本网页下载并填写“2018 年度化妆品安全技术规范修订建议表”和“2018 年度化妆品安全技术规范修订立项建议书”(见附件1 和2);
(二)将填好的修订建议表、立项建议书及相关资料以电子邮件方式发送至hzpbwh@nifdc.org.cn;并将单位盖章后的立项建议书邮寄到我院。
(三)征集截止时间:

征集截止时间为2018 年8 月15 日。

四、联系方式

(一)联系人:张凤兰;
(二)联系电话:010-67095922;
(三)邮箱:hzpbwh@nifdc.org.cn
(四)邮寄地址:北京市天坛西里2 号;邮编:100050;收件人:中国食品药品检定研究院食品化妆品检定所。

产品召回

欧盟
通报国家
产品
原因
措施
芬兰 产品类别:化妆品
产品名称:身体乳-2款
产品描述:产品容器为带
深绿色盖子白色罐子,上印
有白色和紫色标签;另一款
蓝色盖子,上印有白色和蓝色标签。
原产地:荷兰
化学风险
该产品含甲基异噻唑啉酮(MI)和甲基氯异噻唑啉酮(MCI)的混合物. 对易过敏人群来说,皮肤接触含MI/MCI的产品会导致皮肤过敏。
该产品不符合欧盟化妆品法规的规定。
经销商采取措施:
从市场上撤回相关产品。
爱尔兰 产品类别:化妆品
产品名称:身体乳-2款
产品描述:产品容器为带
红色标签的500ml白色瓶子,
上印有白色和紫色标签。
原产地:法国
化学风险
该产品含甲基异噻唑啉酮(MI)和甲基氯异噻唑啉酮(MCI)的混合物. 对易过敏人群来说,皮肤接触含MI/MCI的产品会导致皮肤过敏。
该产品不符合欧盟化妆品法规的规定。
零售商采取措施:
从市场上撤回相关产品。
芬兰 产品类别:化妆品
产品名称:护脚霜
产品描述:产品包装为
白色和粉色折叠纸盒。
原产地:荷兰
化学风险
该产品含甲基异噻唑啉酮(MI)和甲基氯异噻唑啉酮(MCI)的混合物. 对易过敏人群来说,皮肤接触含MI/MCI的产品会导致皮肤过敏。
该产品不符合欧盟化妆品法规的规定。
零售商采取措施:
从市场上撤回相关产品。
芬兰 产品类别:化妆品
产品名称:身体乳
产品描述:产品容器
为圆形透明容器,黑色
和棕色覆盖。
原产地:英国
化学风险
该产品含甲基异噻唑啉酮(MI)和甲基氯异噻唑啉酮(MCI)的混合物. 对易过敏人群来说,皮肤接触含MI/MCI的产品会导致皮肤过敏。
该产品不符合欧盟化妆品法规的规定。
经销商采取措施:
从市场上撤回相关产品。
拉脱维亚 产品类别:化妆品
产品名称:芳香沐浴产品
产品描述:不同造型的白色
香皂,包装在用塑料薄膜包
裹的纸盒中。
原产地:德国
吞咽风险
该产品的外观、颜色和尺寸,很容易被认为食品,并被儿童误食。
该产品不符合欧盟化妆品法规1223/2009和食品仿制产品指令的规定。
经销商采取措施:
禁止产品上市和任何补充措施。
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根据欧盟化妆品法规的规定,MI和MCI禁止用于停留类化妆品中。另外,化妆品的外形不得类似食品,有误食的风险。
芬兰 产品类别:化妆品
产品名称:头发定型啫哩
产品描述:产品容器为管状,
中间有黄色条。
原产地:未知
化学风险
该产品含甲基异噻唑啉酮(MI)和甲基氯异噻唑啉酮(MCI)的混合物. 对易过敏人群来说,皮肤接触含MI/MCI的产品会导致皮肤过敏。
该产品不符合欧盟化妆品法规的规定。
零售商采取措施:
禁止产品上市和其他补充措施。
法国 产品类别:化妆品
产品名称:睫毛膏
产品描述:外包装为黑
色折叠纸盒。
原产地:中国
化学风险
该产品含禁用物质重金属锆、钴和铬(检测值分别为0.3%、 0.025% 和0.09%)。
该产品不符合欧盟化妆品法规的规定。
经销商采取措施:
从最终使用者处召回相关产品。
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根据欧盟化妆品法规的规定,重金属是禁用物质,但法规并未给出技术上不可避免的杂质含量限值。而国内也很可能因此而掀起抽检化妆品中重金属的热潮。
芬兰 产品类别:化妆品
产品名称:身体乳
产品描述:产品净含量
为250ml,红色盖子。
原产地:德国
化学风险
该产品含甲基异噻唑啉酮(MI)和甲基氯异噻唑啉酮(MCI)的混合物. 对易过敏人群来说,皮肤接触含MI/MCI的产品会导致皮肤过敏。
该产品不符合欧盟化妆品法规的规定。
零售商采取措施:
禁止产品上市和其他补充措施。
拉脱维亚 产品类别:化妆品
产品名称:芳香沐浴产品
产品描述:蛋糕造型的香皂,
外包装为蛋糕形状的纸盒。
原产地:德国
吞咽风险
该产品的外观、颜色和尺寸,很容易被认为食品,并被儿童误食。
该产品不符合欧盟化妆品法规1223/2009和食品仿制产品指令的规定。
经销商采取措施:
禁止产品上市和任何补充措施。
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爱沙尼亚 产品类别:化妆品
产品名称:护理黄油
产品描述:产品包装为净含量
30g的软管,外包装为折叠纸盒。
原产地:美国
化学风险
该产品含甲基异噻唑啉酮(MI)和甲基氯异噻唑啉酮(MCI)的混合物. 对易过敏人群来说,皮肤接触含MI/MCI的产品会导致皮肤过敏。
该产品不符合欧盟化妆品法规的规定。
经销商采取措施:
禁止产品上市和其他补充措施。
法国 产品类别:化妆品
产品名称:芳香沐浴产品
产品描述:蛋糕造型的香皂。
原产地:德国
吞咽风险
该产品的外观、颜色和尺寸,很容易被认为食品,并被儿童误食。
该产品不符合欧盟化妆品法规1223/2009和食品仿制产品指令的规定。
经销商采取措施:
从市场上撤回相关产品。
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美国 2018年6月,共有84批次
化妆品被拒绝入境,其中
中国占9 个批次
主要原因是含不安全色素、标签不合格和涉嫌药品。 拒绝入境
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加拿大 沐浴露-2款
原产地:加拿大
微生物污染,极易引起感染 消费者应立即停止使用并到相关商店退货或退款
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澳大利亚 2018 年7月24日,6款芳香
沐浴露因产品在制造过程中
可能已被异物污染,并可能含
有金属或玻璃颗粒而被召回。
消费者应立即停止使用,退货或退款
澳大利亚 19款和31款护理产品分别于
2018 年7月26日和7月29日
因标签不合格被召回
消费者应立即停止使用
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Intertek是全球领先的全面质量保障服务机构,始终以专业、精准、快速、热情的全面质量保障服务,为客户制胜市场保驾护航。凭借在全球100多个国家的1,000多家实验室和分支机构、及43,000多名专业员工,Intertek致力于以创新和定制的保障、测试、检验和认证解决方案,为客户的运营和供应链带来全方位的安心保障。

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