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在健康产品领域中，质量是至关重要的。设备（包括设施）、辅助设施（纯净气体线、纯水系统）安装必须进行验证，相关的工艺必须进行确认。必须编制和评估相关文件。需要进行功能性测试以证明设备和工艺的设计、安装和维护适合其要求和预先确定的使用目的。
良好操作规范(GMP)证书将由国家和授权的卫生部门颁发，如美国的食品和药物管理署(FDA)以及欧盟组织欧盟成员国的政府机构。这样的证书也可以按照有关标准和行业规范来颁发。
Intertek Consumer Goods进行许多与国家要求、法律法规和国际标准有关的验证测试，请浏览以下产品部分，以更多地了解我公司在药品方面的服务。
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